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  經過固定、包埋、切片、溶蠟、透明等處理之放大鏡後的動植物材料標本是足夠薄和透明的了,但是反差很小,並且這種反差主要來自於折射和衍射。顯顯微鏡然,這種標本在反差上是遠不理想的。但是這可以通過降低折射效果給它覆蓋上“吸收物質”,並通過吸收的差異而增大反差。在標本與周圍區域之間的折射,可以通過把標本封藏在加拿大樹被或其他人工合成的封藏介質中的方法而減小。所有這些封藏介質經過揮發或聚合使其變硬之後,它們的折射率就接近被固定或被脫水的動植物組織主要成分的折射率。在大多數動植物組織中這個數值為1。5l一1。54。同時用這個方法還可以消除蓋玻片下面的反射引起的閃光。

  已經應用了望遠鏡一個多世紀,並且能夠給生物顯微鏡標本帶來較好反差的最有效方法是染色。一般沒有染色的生物標本,特別是當放置在具有與生物標本相近折射率的介質中時,像的反差是很小的。在染色的標本中,像的反差的增大是建立在染料選擇性分布的基礎上。染色與未染色標本在反差上有巨大差異。

  生物天文望遠鏡切片經常粘金相顯微鏡貼在具有26×76mm標准尺寸和1。1—1。3mm厚度的裁玻片上,裁成片的兩面應是平行平面。對於裁濃件厚度的要求不是很嚴格的,但是當它的厚度超過一些較高矯正程度集光器的自由工作距離時,裁玻片厚度對於聚焦光源以及在物體平面上形成祝場光闌的像就變得重要了。對於這種情況,厚度為0。9—1。0mm的裁玻片是比較合適的。至於蓋玻片在第三章中已講過了,這裡不再重復。
 

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